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Separación de uranio por extracción con solución de óxido de trioctilfosfina. Determinación espectrofotométrica con I- (2-tiazolilazo) -m- dimetilaminanofenol
(Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina, 1974) Cristallini, Osvaldo; Gallego, A.; Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Área de Combustibles Nucleares. Departamento de Reprocesamiento
Se describe un método espectrofotométrico para determinación de trazas de uranio en soluciones acuosas impuras. El U(Vl) se extrae con solución 0,1 M de óxido de trioctilfosfina en cicloexano, a partir de soluciones nítricas. El color se desarrolla sobre una alícuota del extracto orgánico por adición de l-(2-tiazolilazo) -m- dimetilaminofenol (TAM), en una mezcla de etanol-piridina y se mide la absorbancia a 575 nn. La absortividad molar deI quelato a 575 nn es de 4.20 ± 0,03.10 4 cm2 mMol -1. El rango del método es de 0,25 a 50 ppm y el coeficiente de variación inferior al 3%. El límite de detección es de 0,10 ppm. La interferencia de algunos cationes es minimizada o eliminada por reducción selectiva o por formación de complejos previo a la extracción.