Manual de controles farmacéuticos

cnea.tipodocumentoINFORME TÉCNICO
dc.contributor.authorRecchi, Nélida V.
dc.date.accessioned2024-09-26T14:51:03Z
dc.date.available2024-09-26T14:51:03Z
dc.date.issued1963
dc.description.abstractLa determinación de la pureza radioquímica se realiza para establecer las formas químicas en que está presente el radionucleido y la proporción de las mismas en el preparado. Dicho ensayo se lleva a cabo en todos los preparados medicinales de uso interno; para aquellas preparaciones destinadas a usos no medicinales, se investiga la pureza radioquímica cuando el usuario lo requiere. Las cantidades máximas y el tipo de impurezas admitidas se consignan en cada caso. De no cumplirse los requisitos de pureza establecidos, el laboratorio de Control Farmacéutico no autorizará la distribución del preparado.
dc.description.institutionalaffiliationFil.: Recchi, Nélida V. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina
dc.format.extent21 p.
dc.format.extentapplication/pdf
dc.identifier.cnea03.63.11
dc.identifier.cneaMP 1 -CF
dc.identifier.urihttps://nuclea.cnea.gob.ar/handle/20.500.12553/5822
dc.language.ISO639-3spa
dc.publisherComisión Nacional de Energía Atómica; Argentina
dc.rights.accesslevelinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.licenseCreative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.subject.inisANALISIS RADIOQUIMICO
dc.subject.inisCONCENTRACION DE RADIONUCLEIDOS
dc.subject.inisPUREZA
dc.subject.inisFARMACOS
dc.subject.inisRADIOCHEMICAL ANALYSIS
dc.subject.inisRADIONUCLIDE CONCENTRATION
dc.subject.inisPURITY
dc.subject.inisPHARMACEUTICALS
dc.titleManual de controles farmacéuticos
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/informe técnico
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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