Especificaciones y normas de radiofármacos

Vista sencilla de ítem
cnea.tipodocumentoLIBRO O PUBLICACON MONOGRAFICA
dc.contributor.authorDel Val Cob, Manuel
dc.contributor.authorRebollo Garrido, Daría V.
dc.contributor.authorCasas Medina, Francisco
dc.contributor.authorRadicella, Renato
dc.contributor.authorRecchi, Nélida
dc.contributor.authorMitta, Aldo Eduardo Antonio
dc.contributor.authorNicolini, Jorge O.
dc.date.accessioned2024-09-25T12:55:11Z
dc.date.available2024-09-25T12:55:11Z
dc.date.issued1970
dc.description.abstractEl término «radiofármaco» ha aparecido en los últimos años y se ha extendido rápidamente para describir preparaciones radiactivas que se emplean en Medicina para diagnosis o terapia. En general, este término no incluye fuentes encapsuladas de radiación, pero sí ciertos reactivos empleados en ensayos diagnósticos «in vitro», por ejemplo, L-triyodotironina-131l y otros. Estos radiofármacos se presentan en dos formas: inyectable y no inyectable. En cualquier caso, deben reunir una serie de características físicas, químicas y biológicas que permitan su utilización en humanos, siendo necesario, antes de su distribución, controlar estas características.
dc.description.institutionalaffiliationFil.: Radicella, Renato Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina
dc.description.institutionalaffiliationRecchi, Nélida Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina
dc.description.institutionalaffiliationMitta, Aldo Eduardo Antonio Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina
dc.description.institutionalaffiliationNicolini, Jorge O. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina
dc.description.institutionalaffiliationexternalFil.: Del Val Cob, Manuel Junta de Energía Nuclear; España
dc.description.institutionalaffiliationexternalRebollo Garrido, Daría V. Junta de Energía Nuclear; España
dc.description.institutionalaffiliationexternalCasas Medina, Francisco Junta de Energía Nuclear; España
dc.format.extent135 p.
dc.format.extentapplication/pdf
dc.identifier.cnea03.70.24
dc.identifier.urihttps://nuclea.cnea.gob.ar/handle/20.500.12553/5639
dc.language.ISO639-3spa
dc.publisherJunta de Energía Nuclear; España
dc.publisherComisión Nacional de Energía Atómica; Argentina
dc.rights.accesslevelinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.licenseCreative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.subject.inisRADIOFARMACOS
dc.subject.inisFUENTES DE RADIACIONES
dc.subject.inisTRIYODOTIRONINA
dc.subject.inisEFECTOS BIOLOGICOS
dc.subject.inisRADIOPHARMACEUTICALS
dc.subject.inisRADIATION SOURCES
dc.subject.inisTRIIODOTHYRONINE
dc.subject.inisBIOLOGICAL EFFECTS
dc.titleEspecificaciones y normas de radiofármacos
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/book
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/libro
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

Archivos

Bloque original

Mostrando 1 - 1 de 1
Miniatura
Nombre:
cies_cata_037024.pdf
Tamaño:
1.36 MB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descargar

Colecciones

ARTÍCULOS

Comisión Nacional de Energía Atómica

  • Av. Del Libertador 8250 (C1429BNP) :: Ciudad de Buenos Aires :: Argentina

    Tel: (+54 11) 4704 1000 :: Email: nuclea@cnea.gob.ar