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Síntesis de amino ácidos marcados; II.: Síntesis de DL-Glicina-1C14 y DL-Alanina-1C14

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Fil:Bühler, M.F. Comisión Nacional de Energía Atómica (CNEA). República Argentina
Fil:Borenstein de Lezerovich, Juana Comisión Nacional de Energía Atómica (CNEA). República Argentina
Fil:Mitta, Aldo E.A. Comisión Nacional de Energía Atómica (CNEA). República Argentina

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Resumen

En una publicación anterior fué descrita la síntesis de los aminoácidos valina y leucina marcados con C-14 en el carboxilo, haciendo particular mención de los problemas relaciona dos con la purificación de los mismos para lograr productos radioquímicamente puros. El presente trabajo se refiere, análogamente, a la síntesis de glicina y alanina marcadas también con C-14 en el carboxilo. La síntesis de estos aminoácidos na sido repetidamente descrita. Lo que se informa a continuación se refiere a la marcación de ambos aminoácidos por vía de la amonólisis del al fabromoácido correspondiente. La preparación de este intermediario se realiza en el caso de la alanina, bromando el ácido obtenido por descomposición de la sal con ácido clorhídrico seco a 200° - 20°C, y en el caso de la glicina, bromando el bromuro de acetilo, obtenido destilando una mezcla de acetato de sodio l-C-14 y bromuro de benzoílo. Este procedimiento evita la preparación del ácido libre que, no obstante su aparente sencillez, es una operación relativamente engorrosa.

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