Aspectos regulatorios en el uso de Radioisótopos emisores de partículas Alfa en los tratamientos oncológicos

Abstract

El uso de los radiofármacos terapéuticos (RPT) por sus siglas en inglés se define por el suministro de átomos radiactivos a objetivos asociados a tumores. La radiofarmacia terapéutica es una modalidad que viene siendo usada desde hace muchas décadas para el tratamiento del cáncer, que ofrece varias ventajas sobre otros enfoques terapéuticos existentes como el uso de radiación externa. Argentina ha sido uno de los países pioneros en el mundo en tener centros de medicina nuclear y uno de los primeros lugares donde se realizaron tratamientos con radioisótopos en humanos, esto gracias a un proyecto conjunto con del Departamento de energía de U.S.A. bajo el programa Átomos para la Paz para el diagnóstico y tratamiento de bocio endémico con iodo-131 en Mendoza [Stanbury, 1956]. Los primeros estudios para el tratamiento de hipertiroidismo con I-131 comenzaron en 1941 en el Massachusetts General Hospital de U.S.A. [Hertz, 1964], ya en 1949 en el Royal Cáncer Hospital (Londres, UK) se escalaron las dosis a valores entre 50-230 [mCi] en pacientes que tenían tumores inoperables de cáncer diferenciado de tiroides con metástasis, que básicamente eran mortales [Smithers, 1951]. Desde esos inicios hasta ahora como se ira explicando a lo largo de este trabajo se ha recorrido un largo camino donde se desarrollaron más radioisótopos y muchos radiofármacos. Hasta llegar actualmente a los radioisótopos emisores de partículas alfa cuya regulación es el objetivo del presente trabajo.