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ZIF-8 magnético como un soporte estable y reusable para la inmovilización de biomoléculas en soluciones acuosas a pH=7

cnea.tipodocumentoPRESENTACIÓN A EVENTO
dc.contributor.authorAguirre, Matías Ezequiel
dc.contributor.authorMarino, Ignacio
dc.contributor.authorBozzano, Patricia Beatriz
dc.contributor.authorArmin, Feldhoff
dc.contributor.authorGrela, Maria Alejandra
dc.date.accessioned2025-12-11T23:32:41Z
dc.date.available2025-12-11T23:32:41Z
dc.date.issued2019
dc.description.abstractRecientemente, los armazones metalorgánicos (MOFs) han sido propuestos como soportes para inmovilizar biomoléculas, particularmente enzimas; para preservar su actividad y favorecer su reutilización.[1] Un MOF muy utilizado es el ZIF-8 (Zeolitic Imidazole Frameworks), compuesto por Zn(II) y 2-metilimidazol que si bien mantiene su estructura en suspensiones acuosas a ebullición, su estabilidad en los medios acuosos de alta fuerza iónica requeridos para la aplicación práctica de los biocatalizadores, aún no ha sido evaluada. En esta presentación, reportamos la síntesis y caracterización de estructuras Fe3O4@ZIF-8 formadas por partículas de magnetita (Fe3O4) recubiertas por ZIF-8 y estudiamos su robustez química en las condiciones óptimas de operación de las enzimas NAD-dependientes (pH=7 y fuerza iónica ≥ 0.2 M); explorando el efecto de la naturaleza del sistema tampón y los aditivos surfactantes sobre la estabilidad y la morfología, así como la capacidad de carga para la adsorción de BSA (Bovine Serum Albumin) como proteína modelo. Resultados: La exposición de las estructuras Fe3O4@ZIF-8 a soluciones tampón de fosfatos 0.05 M (pH=7), un medio frecuentemente utilizado en catálisis enzimática, deriva en la irreversible desestabilización del ZIF-8 mediante la formación de fosfato de zinc. Este comportamiento puede evitarse si se reemplaza el tampón aniónico por el Tris-HCl 0.05 M (pH=7) y se introduce PVP (polivinilpirrolidona) en la síntesis. La naturaleza catiónica del Tris-HCl reduce las interacciones con la superficie positiva del ZIF-8, manteniendo su integridad en la estructura, mientras que la presencia de PVP conduce la nucleación del ZIF-8 favoreciendo un aumento en la proporción de los planos cristalinos superficiales más estables ({110}), lo cual mejora aún más su hidroestabilidad sin afectar la morfología del sistema. Las estructuras estabilizadas con PVP muestran una capacidad de carga máxima de 236.92 ± 0.38 µg de BSA por mg de Fe3O4@ZIF-8/PVP y una gran resistencia de inmovilización, sin la evidencia de lixiviación proteica. Conclusiones: Nuestros resultados proporcionan evidencia directa respecto a que se debe realizar un cuidadoso análisis de los componentes del sistema tampón y la modificación de la superficie para garantizar la estabilidad de ZIF-8 evitando las transformaciones químicas o su hidrólisis, lo que podría limitar la aplicación de esta especie como soporte de inmovilización.
dc.description.institutionalaffiliationFil: Aguirre, Matías Ezequiel. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Físicas de Mar del Plata. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Físicas de Mar del Plata; Argentina
dc.description.institutionalaffiliationFil: Marino, Ignacio. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química; Argentina
dc.description.institutionalaffiliationFil: Bozzano, Patricia Beatriz. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia D/area de Energia Nuclear. Gerencia Materiales.; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto Sabato; Argentina
dc.description.institutionalaffiliationFil: Armin, Feldhoff. Leibniz Universitat Hannover; Alemania
dc.description.institutionalaffiliationFil: Grela, Maria Alejandra. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Físicas de Mar del Plata. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Físicas de Mar del Plata; Argentina
dc.identifier.urihttps://nuclea.cnea.gob.ar/handle/20.500.12553/8681
dc.publisherUniversidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica Química
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/reference/hdl/11336/131336
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://ria.utn.edu.ar/bitstream/handle/20.500.12272/3725/20190603143238.pdf?sequence=1&isAllowed=y
dc.rights.licenseinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.licensehttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.subjectArmazones metalorgánicos
dc.subjecthidroestabilidad
dc.subjectInmovilización
dc.subjectEnzimas
dc.subjectProteínas
dc.subjectFísico-Química, Ciencia de los Polímeros, Electroquímica
dc.subjectCiencias Químicas
dc.subjectCIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.titleZIF-8 magnético como un soporte estable y reusable para la inmovilización de biomoléculas en soluciones acuosas a pH=7
dc.typePRESENTACIÓN A EVENTO
dc.type.versionVersión publicada

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