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Manual de controles radioframacéuticos

cnea.tipodocumentoLIBRO O PUBLICACIÓN MONOGRÁFICA
dc.contributor.authorAsociación Argentina de Biología y Medicina Nuclear
dc.date.accessioned2026-02-20T17:53:06Z
dc.date.issued1980
dc.description.abstractMuchos son los factores que influyen en la pureza radiofármaco. Por un lado, algunas veces, los métodos de preparación y purificación de un radiofármaco no permiten llegar al 100% de pureza. Por otro lado, su estabilidad es por lo general muy dependiente del medio en que se encuentra, de la concentración de actividad, de las condiciones y del tiempo de almacenamiento, para no citar más que algunos de los factores más importantes. Como consecuencia de la descomposición parcial del compuesto marcado original aparecen varias impurezas radioquímicas.
dc.format.extent89 p.
dc.identifier.cnea06.80.08
dc.identifier.urihttps://nuclea.cnea.gob.ar/handle/20.500.12553/9064
dc.language.ISO639-3spa
dc.publisherComisión Nacional de Energía Atómica; Argentina
dc.publisherAsociación Latinoamericana de Sociedades de Biología y Medicina Nuclear
dc.rights.accesslevelinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.licenseCreative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.subject.inisRADIOFARMACOS
dc.subject.inisPURIFICACION
dc.subject.inisANALISIS RADIOQUIMICO
dc.subject.inisRADIOPHARMACEUTICALS
dc.subject.inisPURIFICATION
dc.subject.inisRADIOCHEMICAL ANALYSIS
dc.titleManual de controles radioframacéuticos
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/book
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/libro
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion

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