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Exsolution versus particle segregation on (Ni,Co)-doped and undoped SrTi0.3Fe0.7O3-δ perovskites: Differences and influence of the reduction path on the final system nanostructure

cnea.tipodocumentoARTÍCULO CIENTÍFICO
dc.contributor.authorSantaya, Mariano
dc.contributor.authorJiménez, Catalina Elena
dc.contributor.authorArce, Mauricio Damián
dc.contributor.authorCarbonio, Emilia Andrea
dc.contributor.authorToscani, Lucía María
dc.contributor.authorGarcia Diez, Raul
dc.contributor.authorKnop Gericke, Axel
dc.contributor.authorMogni, Liliana Verónica
dc.contributor.authorBär, Marcus
dc.contributor.authorTroiani, Horacio Esteban
dc.date.accessioned2025-12-11T23:31:47Z
dc.date.available2025-12-11T23:31:47Z
dc.date.issued2023-12
dc.description.abstractExsolution is one of the most successful functionalization techniques to improve the catalytic activity of electrodes in solid oxide fuel and electrolyzer cells (SOFC/SOEC). The objective of this technique is to produce the highest possible number of metallic nanoparticles on the surface of a host-oxide, without significantly altering its structure. In this work, we compare three similar SOFC electrodes: STF (SrTi0.3Fe0.7O3), STFN (Sr0.93Ti0.3Fe0.63Ni0.07O3), and STFNC (Sr0.93Ti0.3Fe0.56Ni0.07Co0.07O3), revealing that there is a significant difference between Ni–Fe/Ni–Co–Fe nanoparticle formation in STFN/STFNC and pure Fe0 particle formation in STF, which is evidenced by the size and amount of produced nanoparticles, but also by their anchoring to the host-oxide. The terms exsolution and particle segregation will be used, respectively, to distinguish these phenomena. Next, we explore two different reduction methods and observe that the characteristics of exsolution do not only depend on temperature, atmosphere and reduction times, but also on the reduction path taken to reach such conditions.
dc.description.institutionalaffiliationFil: Santaya, Mariano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro. Archivo Histórico del Centro Atómico Bariloche e Instituto Balseiro | Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Balseiro. Archivo Histórico del Centro Atómico Bariloche e Instituto Balseiro; Argentina
dc.description.institutionalaffiliationFil: Jiménez, Catalina Elena. Helmholtz-Zentrum Berlin für Materialien und Energie GmbH; Alemania
dc.description.institutionalaffiliationFil: Arce, Mauricio Damián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; Argentina. Helmholtz-Zentrum Berlin für Materialien und Energie GmbH; Alemania
dc.description.institutionalaffiliationFil: Carbonio, Emilia Andrea. Fritz-Haber Institute der Max-Planck-Gesellschaft; Alemania. Helmholtz-Zentrum Berlin für Materialien und Energie GmbH; Alemania
dc.description.institutionalaffiliationFil: Toscani, Lucía María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Tecnologías Emergentes y Ciencias Aplicadas. - Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Tecnologías Emergentes y Ciencias Aplicadas; Argentina
dc.description.institutionalaffiliationFil: Garcia Diez, Raul. Helmholtz-Zentrum Berlin für Materialien und Energie GmbH; Alemania
dc.description.institutionalaffiliationFil: Knop Gericke, Axel. Fritz-Haber Institute der Max-Planck-Gesellschaft; Alemania. Max Planck Institute for Chemical Energy Conversion; Alemania
dc.description.institutionalaffiliationFil: Mogni, Liliana Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro. Archivo Histórico del Centro Atómico Bariloche e Instituto Balseiro | Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Balseiro. Archivo Histórico del Centro Atómico Bariloche e Instituto Balseiro; Argentina
dc.description.institutionalaffiliationFil: Bär, Marcus. Helmholtz-Zentrum Berlin für Materialien und Energie GmbH; Alemania. Universitat Erlangen Nuremberg; Alemania. Helmholtz Institute Erlangen-Nürnberg for Renewable Energy; Alemania
dc.description.institutionalaffiliationFil: Troiani, Horacio Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; Argentina. Universidad Nacional de Río Negro; Argentina
dc.identifier.issn0360-3199
dc.identifier.urihttps://nuclea.cnea.gob.ar/handle/20.500.12553/8526
dc.publisherPergamon-Elsevier Science Ltd
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/reference/hdl/11336/225227
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0360319923031567
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.ijhydene.2023.06.203
dc.rights.licenseinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.licensehttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.subjectABSORPTION SPECTROSCOPY
dc.subjectEXSOLUTION
dc.subjectNANOPARTICLES
dc.subjectPEROVSKITES
dc.subjectSEGREGATION
dc.subjectSOFC/SOEC ELECTRODES
dc.subjectNano-materiales
dc.subjectNanotecnología
dc.subjectINGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS
dc.titleExsolution versus particle segregation on (Ni,Co)-doped and undoped SrTi0.3Fe0.7O3-δ perovskites: Differences and influence of the reduction path on the final system nanostructure
dc.typeARTÍCULO
dc.type.versionVersión publicada

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